Мы активно следим за новостями в сфере туберкулеза во всем мире, и сейчас решили поделиться ими и с вами.

Мы  хотим рассказать о разработанных вакцинах в сфере туберкулеза, которые успешно прошли уже несколько фаз испытаний и показали свою эффективность.

В конце 2023 года наши партнеры из ITPC EECA подробно рассказали о противотуберкулезных вакцинах VPM 1002, M72/AS01E, MTBVAC, BNT164a1/BNT164b1 ( ознакомиться с ними можно по ссылке: https://itpc-eeca.org/2023/10/11/protivotuberkuleznye-vakcziny-otchet-tag/?fbclid=IwAR1mWem-1cZESc5S_3Q_48tGUXZv_3_lKczrFySj0T_5N8NMuVYh0QEt9Mk_aem_AcfLh4x3MxdNMeS2gPlcA-TQgiaSrDgBfStkKYG_XQudmP1VNAISDvbryVpJnT1Pzmg)

Мы в свою очередь, хотели бы познакомить с:

1. RUTI – инактивированная цельноклеточная вакцина, синтезирующаяся из клеточной стенки Mycobacterium tuberculosis. В настоящее время RUTI предлагается в качестве терапевтической вакцины для использования в сочетании со стандартным лечением антибиотиками. Комбинированные клинические исследования I/II фазы продемонстрировали приемлемую переносимость этой вакцины у лиц с латентной формой туберкулеза, в то время как небольшие исследования II фазы продолжаются для оценки эффективности, клинической безопасности и иммуногенности RUTI в качестве дополнительной терапии при лекарственно-чувствительном и рифампицинустойчивом ТБ.

Ознакомиться можно по ссылке: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19853680/

2. DAR-901 — инактивированная цельноклеточная вакцина, полученная из нетуберкулезной микобактерии. DAR-901 уже прошла вторую фазу клинических испытаний, проведенную международной группой ученых, и подтвердила свой потенциал против туберкулеза. Вакцина была успешно протестирована в клинических испытаниях с участием 650 подростков в Танзании. В исследовании приняли участие подростки в возрасте 13-15 лет, которые получили по три инъекции вакцины или плацебо. Все они также получили вакцину БЦЖ при рождении. Через год участников проверили на туберкулез. Иммунный ответ был выше у той группы, которая получила вакцину, по сравнению с группой плацебо.

Ознакомиться можно по ссылке: https://newtbvaccines.org/vaccine/dar-901/

3. MVA85A+ChAdOx1 – объединенные вакцины, в комбинации друг с другом представляют собой модифицированный обезьяний аденовирусный вектор. Вакцина ChAdOx1.85A, кодирующая Ag85A, в сочетании с MVA85A прошла клинические исследования I и IIa фаз в качестве бустерной вакцины. Клиническое исследование I фазы показало, что вакцина ChAdOx1.85A prime – MVA85A хорошо переносится и иммуногенна у здоровых взрослых в Великобритании.

Ознакомиться можно по ссылке: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31735500/

На наш взгляд, все вышеперечисленные вакцины имеют большой потенциал, поэтому мы будем продолжать следить за ходом исследований и рассказывать вам о новых результатах.